Til dags dato er det ingen behandling som er i stand til å bekjempe COVID-19, men kliniske studier forekommer stadig over hele verden. Forskere forsker kontinuerlig på og tester for å teste potensielle behandlinger. Epidemien, som har spredt seg over hele verden, har drept mer enn 50000 mennesker i Europa siden starten av 2022-2023. I Frankrike har mennesker som har dødd av koronavirus siden epidemien startet. , teller 8057, inkludert nesten 5900 på sykehus. I flere uker har landet utviklet flere veier for mulige behandlinger for å desinfisere viruset, og fremfor alt for å forhindre utvikling av komplikasjoner hos noen pasienter. Blant håpet om å finne en effektiv behandling, vil "Coviplasm" denne tirsdag 7. april lanseres,en klinisk koronavirus-studie som tar sikte på å måle effektiviteten av plasmatransfusjon fra kurerte pasienter.
"Coviplasm" coronavirus test: hva er det?
Den kliniske studien "Coviplasm" vil bestå av transfusjon av plasma fra pasienter som er kurert av COVID-19 til andre som fremdeles er syke. Plasma er en flytende blodkomponent som brukes til å transportere de tre hovedtypene av celler som finnes i blodet: røde blodlegemer, hvite blodlegemer og trombocytter. Men hvorfor en coronavirus test med plasma nøyaktig?
Plasmaet til mennesker som har kommet seg fra coronavirus inneholder antistoffene kroppen lager for å bekjempe infeksjon. Håpet er at dette antistoffbelagte plasmaet vil hjelpe pasienter i den akutte fasen av sykdommen med å utvikle dem gjennom transfusjon. Den kliniske studien vil bli utført av professor Karine Lacombe (avdelingsleder for smittsomme og tropiske sykdommer ved Saint-Antoine sykehus) og professor Pierre Tiberghien (fra Français du Sang-etableringen).
French French Establishment, EFS, forbereder seg på å starte rettssaken på coronavirus tirsdag 7. april. Vi vil samle plasmaet til de første pasientene som ble kurert av coronavirus i tre regioner (Île-de-France, Grand Est, Bourgogne-Franche-Comté). Omtrent 200 pasienter som har kommet seg i minst 14 dager, forventes å samle 600 ml plasma. Denne mengden vil tillate tilgjengeligheten av 600 enheter på 200 ml plasma for den kliniske studien. Prøven blir tatt ved plasmaferese. Denne prosessen består av en fullstendig tilbaketrekking av blodet som plasmaet skal samles fra, mens alle andre blodkomponenter vil bli returnert til giveren med en plasmasubstitutt. Mengden plasma som samles inn under en økt, kan være tre til fire liter.
Totalt teller pasientene i den kliniske studien 60. Halvparten vil ha nytte av tilførselen av rekonvalesent plasma. To enheter plasma på 200 til 220 ml hver vil bli transfusert på dag 6 etter kloniske symptomer. Hvis alt går bra og uten komplikasjoner, vil to enheter bli overført 24 timer etter de to første, eller fire enheter per pasient.
Resultatene og evalueringen forventes innen to uker. Hvis behandlingen er effektiv og uten skadelige bivirkninger, kan studien utvides til en ny pasientgruppe.
“Coviplasm” er en komparativ test av CORIMUNO-19 plattformen. Sistnevnte er en større studie utført av AP-HP (Public Assistance-Hospitaler of Paris), hvis mål er rask og samtidig realisering av kontrollerte kontrollerte studier av medisiner, spesielt immunmodulatorer, i av pasienter smittet med coronavirus. Samtidig planlegger EFS å ta fatt på studier som vil tillate overvåking av kollektiv immunitet mot COVID-19-pandemien. Disse studiene vil være i samarbeid med Institut Pasteur og UMR IRD UVE 190 (enheten Emerging Viruses).
Andre veier for mulige behandlinger, som Frankrike har utviklet de siste ukene, inkluderer studier med klorokin. På global skala antas det å være effektivt mot COVID-19 og tømmer symptomene på viruset i løpet av få dager. Studien med klorokin, kalt Hyvocovid, vil bli utført på 1300 pasienter over 75 år, som ikke trenger respiratorisk hjelp. En annen studie, rettet mot behandling av intuberte pasienter, er Stroma-Cov2. Den ble lansert søndag 5. april av lege Antoine Monsuel fra den multifunksjonelle kirurgiske gjenopplivingstjenesten på sykehuset Pitié-Salpêtrière. Studien er basert på administrering av navlestrengsceller til 60 pasienter, og målet er å kontrollere betennelsen assosiert med akutt respiratorisk nødsyndrom. Til slutt,Terapeutiske studier planlegges med molekyler hentet fra havormens hemoglobin. Dens hemoglobin er i stand til å gi 40 ganger mer oksygen enn humant hemoglobin.